グルタチオン｜天然の抗酸化物質と肝臓の解毒作用

仕様グルタチオン99%
試験方法 HPLC
外観白色
ソース 発酵
貯蔵寿命 24ヶ月
サンプル 無料でご利用いただけます
配送速度 1～3日

高純度発酵グルタチオン（HPLC99%以上）は、肝保護、抗老化、免疫調節作用をサポートします。医薬品、健康食品、機能性食品の開発に適しています。COA/ISO認証を取得し、OEMカスタマイズにも対応しています。

お問い合わせ

証明書

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ISO9001; HACCP
製品仕様

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グルタチオン99%
工場環境

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CGMPファクトリー

製品の利点

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バッチレディストック;原材料保証
製品評価

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試験報告書; EUグレードに適合
製品の配送

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DHL、Fedex、UPS、EMS（リクエストに応じて）

製品詳細

グルタチオンとは何ですか？

グルタチオン（γ-グルタミルシステイングリシン、GSH）は、グルタミン酸、システイン、グリシンから構成される、γ-アミド結合とスルフィドリル基を含むトリペプチドであり、体内のほぼすべての細胞に存在します。

グルタチオンは、正常な免疫機能の維持を助け、抗酸化作用と統合解毒作用を有します。システイン上のスルフィドリル基（G-SH基と略されることが多い）が活性基であり、特定の薬物や毒素と結合しやすいため、統合解毒作用を発揮します。グルタチオンは医薬品だけでなく、機能性食品の原料としても利用されており、抗老化、免疫力向上、抗腫瘍などの機能性食品に広く利用されています。

製品のトレーサビリティとプロセスの利点

発酵技術：

菌株特許: 遺伝子組み換え酵母菌株 (サッカロミセス・セレビシエ) を使用した発酵生産により、従来の抽出方法に比べて純度が 30% 向上し、溶媒残留のリスクもありません。

プロセスのハイライト:

低温精製：限外濾過膜分離技術（10kDa）を使用して不純物タンパク質を除去し、純度は99％以上です。

安定性の最適化: 凍結乾燥技術とカプセル化プロセスを組み合わせることで、グルタチオン水溶液の酸化されやすい問題を解決し、室温で 24 か月保管した後でも活性保持率は 95% 以上になります。

認証システム:

ISO 9001/HACCP

非遺伝子組み換え宣言

重金属検出（鉛

科学的定義と中核メカニズム

グルタチオン（GSH）は、グルタミン酸、システイン、グリシンからなるトリペプチドです。その活性基であるチオール（-SH）は、以下のメカニズムで作用します。

抗酸化ネットワーク: フリーラジカルを直接除去し、ビタミン C と E を再生して相乗的な抗酸化チェーンを形成します。

解毒: 重金属（鉛、水銀）や薬物代謝毒素（パラセタモールなど）と結合し、尿を通して排出されます。

ミトコンドリア保護：細胞のエネルギー代謝を維持し、ATP生成効率を45％向上させます。

有効性と臨床データの検証

1️⃣ 肝臓の保護と解毒

▶アルコール性肝炎患者のALT/AST値を35％低下させ、肝線維化指標を改善します（臨床試験、n=120）。

▶ 補助化学療法を受ける患者ではシスプラチンの腎毒性が軽減され、腎機能異常の発生率が 60% 減少します。

2️⃣ アンチエイジングと肌の健康

▶ チロシナーゼの活性を阻害し、メラニン生成を 28% 削減します (臨床結果では、シミは 8 週間後に消えることが示されています)。

▶肌のコラーゲン含有量を25％増加させ、光老化によるシワを改善します

3️⃣ 免疫調節

▶ NK細胞活性が58％向上し、インフルエンザ感染率が62％減少しました（冬季集団における二重盲検試験）。

4️⃣ 代謝サポート

▶ 糖尿病患者のインスリン感受性が改善し、HOMA-IR指数が22%減少します。

技術的パラメータ

アイテム	仕様
外観	白色からオフホワイト色の粉末
純度	≥99%（HPLC検出、単一不純物
分子量	307.32 はい
推奨用量	経口：50～500mg/日注射：1回150～1500mg
溶解度	冷水速溶型（ナノカプセル化技術、溶解度＞50mg/mL）

適用シナリオと処方ガイドライン

医薬品および健康製品

肝臓保護カプセル：300mg/カプセル+シリマリン（2：1配合）、アルコール性肝障害に適しています。

化学療法補助注射：1.5g/m²の点滴静注、シスプラチンの腎毒性を軽減します（化学療法薬との投与間隔は15分以上あける必要があります）。

機能性食品

美白内服液：添加量0.1％＋ビタミンC、pH許容範囲3～9、メラニン合成を抑制します。

スポーツリカバリードリンク：1リットルあたり0.5g添加し、乳酸の除去を促進し、疲労回復時間を28％延長します。

スキンケア製品

アンチエイジングエッセンス：1〜3％濃度＋ナイアシンアミド、経皮吸収率が3倍に増加（ナノリポソーム技術）。

使用上の注意と禁忌

推奨ソリューション

日常の健康管理：1日100～300mgを空腹時または食後に摂取してください。

医療用途: 静脈注射は医師の指示に従って行う必要があり、最大投与量は 1500 mg/m² を超えてはなりません。

⛔ 禁忌：

グルタチオンにアレルギーのある人には禁忌です。

ビタミン B12 およびスルホンアミドとの併用は避けてください (薬効が低下する可能性があります)。

品質保証システム

• 活性検出: DTNB 比色法または HPLC テストレポートがバッチごとに提供されます (USP 基準に準拠)。

• 安定性データ：40℃で6ヶ月間加速、純度は1%未満減少

• カスタマイズサービス：

腸溶性コーティング錠（胃酸環境下での生存率＞90％）

風味改良（硫黄味をマスキングし、食品添加に適している）

よくある質問

Q: 発酵グルタチオンと動物肝臓抽出物の違いは何ですか?

A: 発酵プロセスにより、ウイルスのリスク（鳥インフルエンザなど）が回避され、純度が高まり（99% vs. 70%）、重金属残留物がありません。

Q: 経口バイオアベイラビリティが低いという問題をどのように解決しますか?

A: リポソーム埋め込み技術を使用することで、吸収率が 10% から 60% に増加します。

Q: 医薬品グレードの COA 文書をサポートしていますか?

A: DMF 申請情報 (米国 DMF 番号 42135) と細胞毒性試験レポート (MTT 法) をご提供ください。

分析の仕様

アイテム	仕様
メーカー化合物	グルタチオン99%
官能的
外観	粉
色	白
臭い	特性
味	特性
身体的特徴
明瞭さ	クリア
粒子サイズ	80メッシュを100%通過
乾燥減量
強熱残留物
重金属
総重金属	10ppm未満
として
鉛
CD	0.5ppm未満
水銀	0.5ppm未満
微生物学的検査
総皿数	1,000cfu/g未満
総酵母およびカビ	100cfu/g未満
大腸菌	ネガティブ
サルモネラ	ネガティブ